Производство вакцины от COVID-19 на фармацевтическом заводе Биннофарм

Научная статья о вакцине "Спутник V" опубликована в медицинском журнале The Lancet

165
(обновлено 17:09 04.09.2020)
Статья в The Lancet подтверждает высокую безопасность и эффективность российской вакцины "Спутник V" , заявил гендиректор Российского фонда прямых инвестиций

НУР-СУЛТАН, 4 сен — Sputnik. Научная статья по результатам фазы I-II клинических исследований российской вакцины от коронавируса "Спутник V" опубликована в медицинском журнале The Lancet.

Об этом объявляет Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ), суверенный фонд РФ и Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи (НИЦЭМ) министерства здравоохранения РФ.

"Публикация в одном из самых авторитетных в мире медицинских журналов The Lancet подтверждает высокую безопасность и эффективность российской вакцины "Спутник V" и демонстрирует признание российских ученых со стороны мирового научного сообщества. Лидерство НИЦЭМ имени Гамалеи под руководством Александра Гинцбурга и Дениса Логунова подтверждается выдающимися результатами их работы – передовыми вакцинными препаратами, спасающими огромное число человеческих жизней. Публикация в The Lancet показала открытость и готовность России к диалогу, а также стала ответом скептикам, которые необоснованно критиковали российскую вакцину", - заявил генеральный директор Российского фонда прямых инвестиций Кирилл Дмитриев.

Что говорится в научной публикации

Статья в The Lancet приводит подробные данные о результатах клинических исследований, уточнили в РФПИ.

Опубликованы как ключевые качественные, так и количественные характеристики вакцины "Спутник V".

"Они выгодно отличают ее от других вакцин, которые только проходят клинические исследования в различных странах и не имеют данных о канцерогенности и влиянии на фертильность", - подчеркнули в пресс-службе Российского фонда прямых инвестиций.

В результате фазы I-II клинических исследований "Спутник V" не обнаружено серьезных нежелательных явлений (СНЯ, Grade 3) ни по одному из критериев.

Вакцину от Covid-19 доставили в больницы в России

При этом уровень серьезных нежелательных явлений у других вакцин-кандидатов варьирует от 1% до 25%, говорится в сообщении.

Отмечается, что у 100% участников клинических исследований вакцина "Спутник V" сформировала устойчивый и гуморальный, и клеточный иммунный ответ.

"Уровень вируснейтрализующих антител у добровольцев, вакцинированных "Спутник V", в 1,4-1,5 раза превысил уровень антител у людей, переболевших COVID-19", - указано в сообщении.

Для сравнения – у британской фармацевтической компании AstraZeneca уровень антител у вакцинированных добровольцев оказался примерно равным уровню антител у перенесших COVID-19.

Численность участников клинических исследований "Спутник V" на фазах I – II, проходивших с использованием двух инъекций, в четыре раза превышает численность испытуемых с двумя инъекциями у AstraZeneca.

Соглашение по вакцине "Спутник V" не обязывает Казахстан к закупу - Минздрав

В РФПИ добавили, что власти США и Великобритании заявили о намерении последовать примеру России и начать применять механизмы ускоренной регистрации вакцин.

Публикации о "Спутник V"

Научная статья в The Lancet, представленная центром имени Гамалеи – начало цикла публикаций о вакцине "Спутник V".

"В сентябре для публикации представят полное исследование вакцины на животных – на приматах, сирийских хомяках, трансгенных мышах, в которых вакцина показала 100%-ную защитную эффективность (результаты на приматах и сирийских хомяках получены до проведения клинических исследований)", - сообщает РФПИ.

Первые результаты по уже начатому пострегистрационному клиническому исследованию с участием 40 тысяч добровольцев опубликуют в октябре-ноябре.

Российская вакцина"Спутник V"

Вакцина "Спутник V" производства НИЦЭМ имени Гамалеи 11 августа получила свидетельство о регистрации министерства здравоохранения России. Она стала первой зарегистрированной вакциной от коронавируса в мире.

Подробная информация о "Спутник V" есть на сайте: sputnikvaccine.com

165
Вакцинация от гриппа

Минздрав России разрешил испытания еще одной вакцины от COVID-19

35
(обновлено 09:32 22.09.2020)
Центр Чумакова получил разрешение от Минздрава России на клинические исследования вакцины от коронавируса

АЛМАТЫ, 22 сен — Sputnik. Более трех тысяч добровольцев примут участие в клинических исследованиях еще одной вакцины от коронавируса, разработанной специалистами Центра Чумакова. Именно такое число людей, принимающих участие в испытании препарата, соответствует требованиям Всемирной организации здравоохранения.

Как сообщили в пресс-службе министерства здравоохранения России, клиническое исследование вакцины начнется в ближайшее время в Кирове, Санкт-Петербурге и Новосибирске, сообщает РИА Новости.

Добровольцы после вакцинации шестнадцать дней будут находиться в изоляции в стационаре.

Вакцинация от гриппа на 20% снижает тяжесть протекания COVID-19 — Алмаз Шарман

"Мы рассчитываем завершить клинические испытания в ноябре текущего года", - сказал генеральный директор Центра Чумакова, член-корреспондент Российской академии наук Айдар Ишмухаметов.

Напомним, что первая в мире вакцина от COVID-19 "Спутник V" была зарегистрирована Россией в августе текущего года. Она разработана НИЦЭМ имени Гамалеи и производится совместно с Российским фондом прямых инвестиций.

Начались клинические исследования казахстанской вакцины на добровольцах

Массовую вакцинацию российские специалисты намерены начать в скором времени, когда увеличится производство препарата и будет накоплено достаточно данных по пострегистрационным исследованиям.

Также в данное время в России проходят испытания еще трех вакцин, разработанных центром "Вектор", китайской Sinopharm и англо-шведской AstraZeneca.

35
Российские врачи в защитных костюмах рассматривают рентгеновский снимок

Глава Тувы Шолбан Кара-оол вылечился от коронавируса во второй раз

55
Он был на лечении целый месяц в Москве в военном госпитале имени Вишневского, до этого он переболел коронавирусом в мае

АЛМАТЫ, 21 сен — Sputnik. Президент Тувы Шолбан Кара-оол второй раз выздоровел от коронавируса. 

"Глава Тувы Шолбан Кара-оол после месяца лечения выписался из московской клиники, вернулся в регион и уже приступил к работе", - сообщает РИА новости.

Повторных случаев заражения коронавирусом в Казахстане не выявлено – глава Минздрава

На официальной странице главы российского региона в соцсети появилось видео его встречи в аэропорту с сенатором Диной Оюн, на которой они обсуждают рабочие вопросы по защите интересов Тувы в федеральных ведомствах.

Напомним, 25 августа стало известно, что Шолбан Кара-оол повторно заразился коронавирусом.

Шолбана Кара-оола отправили в Москву на обследование в военный госпиталь имени Вишневского. В клинике он провел почти месяц.

В России зарегистрировали случай повторного заболевания коронавирусом

В мае Кара-оол перенес болезнь в легкой форме. Тогда он вернулся в рабочий ритм достаточно быстро и продолжил напряженную работу.

Инфекционист из Алматы объяснил, почему маски надо носить даже переболевшим

55
Аслан Тукиев, заместитель руководителя департамента по обеспечению деятельности судов при Верховном суде Казахстана

Потребитель может получить компенсацию без обращения в суд - Тукиев

0
(обновлено 13:36 22.09.2020)
Верховный суд принял участие в разработке последних законодательных изменений в сфере защиты прав потребителей

 

Потребитель может получить компенсацию без обращения в суд - Тукиев

За восемь месяцев текущего года в суды поступило порядка 677 исков о защите прав потребителей. Из них рассмотрено 385, а с удовлетворением в пользу истца 306 исков. В том числе по 94 заявлениям заключены мировые соглашения, рассказал заместитель руководителя департамента по обеспечению деятельности судов при Верховном суде Казахстана Аслан Тукиев.

"Мы позитивно воспринимаем возможность выплаты компенсации морального вреда, причиненного потребителю, без обращений в суд, и в целом судебная система готова работать в соответствии с новым порядком урегулирования потребительского спора", - сказал Тукиев.

Премьер поддержал создание института омбудсмена по защите прав потребителей

Верховный суд поддерживает практику отстаивания прав потребителей по системным нарушениям.

"Так называемая практика коллективных исков будет развиваться и поддерживаться несмотря на то, что нет достаточного законодательного регулирования", - указал Тукиев.

В пример он привел иск комитета по защите прав потребителей к авиакомпании Bek Air.

"Там примерно одним иском были защищены права и законные интересы около тысячи потребителей", - пояснил спикер.

Bek Air вернет 990 пассажирам $142 тысячи за билеты

Представитель Верховного суда попросил правительство уделить особое внимание информационной системе, чтобы упростить процессы от подачи жалобы и до ее рассмотрения.

Подробнее слушайте в аудиофайле.

0