Минздрав разъяснил ситуацию с жизненно важным препаратом для сердца

© Sputnik / Сергей Гунеев / Перейти в фотобанкОперация, архивное фото
Операция, архивное фото - Sputnik Казахстан
Подписаться
Используемый при кардиологических операциях препарат "Гепасан", эффективность которого была поставлена под сомнение, безопасен и качественен, заявила председатель комитета фармации министерства здравоохранения Казахстана Людмила Бюрабекова

АСТАНА, 26 окт — Sputnik. Используемый при кардиологических операциях препарат "Гепасан", эффективность которого была поставлена под сомнение, безопасен и качественен, заявила председатель комитета фармации министерства здравоохранения Казахстана Людмила Бюрабекова.

Архивное фото медработника, набравшего в шприц лекарственное вещество и готовящегося сделать инъекцию - Sputnik Казахстан
Вакцина против гепатита В появится в Казахстане
Представитель Минздрава проинформировала, что в одной из казахстанских газет вышла публикация относительно препарата "Гепасан", который используется во время кардиологических операций при образовании тромбов. В самой публикации говорилось, что со своими задачами лекарство казахстанского производства не справляется, и это якобы подтверждают неоднократные жалобы.

По словам председателя комитета фармации Людмилы Бюрабековой, речь идет о препарате отечественного производства — его выпускает АО "Химфарм". Международное непатентованное название препарата — "Гепарин натрия".

Как оказалось, в течение двух лет поступило четыре сообщения о побочном действии препарата, в частности о его неэффективности. При детальном рассмотрении жалоб выяснилось: одно из них оказалось недостоверным, а на основании остальных трех было принято решение приостановить действие регистрационного удостоверения, чтобы выяснить, действительно ли препарат неэффективен.

"Препарат этот жизненно важный, применяется в кардиологии и кардиохирургии… В течение двух месяцев мы проводили следующую работу: работали с медицинскими организациями, получили письма от всех медорганизаций, которые подтвердили, что препарат эффективен. Сама компания-производитель проводила экспертизу в двух европейских лабораториях — в Польше и Германии, которые также подтвердили, что препарат качественен и безопасен", — сообщила Бюрабекова на брифинге.

После тщательного изучения всей информации Минздрав принял решение разрешить препарат к применению. Компании рекомендовано провести клинические исследования препарата на базе НИИ имени Сызганова в Алматы.

Лента новостей
0